니프티 검사(Non-Invasive Fetal Trisomy Test, NIPT)는 산모의 혈액을 통해 태아의 유전적 이상 여부를 확인하는 비침습적 산전 검사입니다. 니프티 검사는 주로 다운증후군(21번 염색체 삼체성), 에드워드 증후군(18번 염색체 삼체성), 파타우 증후군(13번 염색체 삼체성) 등과 같은 염색체 이상을 진단하는 데 사용됩니다. 이 검사는 임신 10주 이후부터 실시할 수 있으며, 기존의 침습적 검사(융모막검사, 양수검사)에 비해 안전성과 편리성이 뛰어납니다.니프티 검사의 원리니프티 검사는 산모의 혈액에 포함된 태아의 DNA 조각을 분석하여 염색체 이상 여부를 확인합니다. 산모의 혈액에는 태반에서 유래된 태아의 세포 유리 DNA(cell-free DNA, cfDNA)가 포함되어 있는데,..